CHẾ TẠO THIẾT BỊ NGÀNH DƯỢC VIỆT NAM HIỆN NAY
I. XU HƯỚNG
Ngành công nghiệp dược phẩm tuân theo các yêu cầu khắt khe nhất đối với quá trình sản xuất và thiết bị sử dụng phải tuân thủ thực hành sản xuất tốt (GMP). Khi xu hướng phát triển thuốc thay đổi, các quy trình sản xuất cũng phải thay đổi theo, phần lớn trong số đó hiện có thể được tự động hóa. Đại dịch đã ảnh hưởng đến nhu cầu thiết bị, các công nghệ mới nhất sẽ được tận dụng trong sản xuất thiết bị dược, cũng như những cải tiến liên tục và những tiến bộ đã đạt được trên các dạng bào chế thuốc rắn phân liều, thuốc nước, hỗn nhũ dịch, tiêm chích… Được tạo ra từ các công nghệ sinh học, công nghệ sử dụng một lần, sản xuất liên tục và công nghệ kỹ thuật số.
Covid-19 là chủ đề chính trong năm 2021. Đó là cuộc chiến thách thức giới khoa học, kỹ thuật bào chế, kỹ thuật chế tạo máy móc thiết bị đáp ứng nhanh chống lại các biến chủng Covid-19 và sẽ tiếp tục như vậy trong ít nhất vài năm tới. Các thiết bị phải đáp ứng nhu cầu tăng cao để sản xuất thuốc điều trị các dạng khác nhau, kéo theo hàng loạt các nhu cầu từ phòng thí nghiệm đến pha chế, thiết bị hoàn tất, công nghệ kiểm tra sau đóng gói đến dịch vụ sau bán hàng.
Ngoài Covid-19, các loại thuốc được sản xuất bằng công nghệ sinh học, thuốc điều trị ung thư, hoặc các bệnh hiếm gặp chỉ ảnh hưởng đến một nhóm bệnh nhân nhỏ, vẫn đang được phát triển với yêu cầu kích thước lô nhỏ hơn và thiết bị có tính linh hoạt cao. Xu hướng này đi kèm với nhu cầu về chất lượng sản phẩm và các biện pháp bảo vệ cao nhất. Công nghệ ngăn chặn cách ly với giới hạn phơi nhiễm cao OEB4, OEB5 ngày càng trở nên phổ biến. Ở đây, thiết bị ngăn chặn có nhiệm vụ rất quan trọng là bảo vệ người vận hành khỏi các chất độc hại và bảo vệ môi trường với yêu cầu ngày càng cao.
Số hóa và tự động hóa là những chủ đề có xu hướng cao hơn nữa trong ngành dược phẩm. Ví dụ, việc sử dụng robot trong hoạt động chiết rót hay môi trường độc hại sẽ làm giảm nguy cơ ô nhiễm do tiếp xúc với con người. Robot mang lại mức độ linh hoạt cao trong các quy trình sản xuất. Người vận hành máy không còn cần phải thực hiện các tác vụ lặp đi lặp lại, điều này làm cho các quy trình an toàn hơn, chính xác hơn, độ tin cậy cao hơn. Trong tương lai, ngày càng nhiều giải pháp robot sẽ được sử dụng; ranh giới sẽ tiếp tục thay đổi do chi phí giảm và các công nghệ mới như Trí tuệ nhân tạo (AI) sẽ phát triển mạnh mẽ, giúp giảm thiểu nghiên cứu R&D và sản xuất. AI sẽ dự đoán và đưa ra các số liệu giúp chúng ta bớt sử dụng các phương pháp thủ công, đối chiếu, phân tích…Tất cả các yếu tố trên nếu được ứng dụng sớm thì sẽ giảm gánh nặng xã hội, an sinh tốt, tăng tuổi thọ và tất nhiên đem lại hạnh phúc cho mọi người.
Ở Việt Nam, các công ty dược trong nước với vốn hóa tư nhân hay cổ phần đang có xu hướng thay đổi nhanh để bắt kịp với các “đại gia” nước ngoài, hay liên doanh sản xuất thuốc trong ngành dược, đòi hỏi máy móc, thiết bị đáp ứng trong ngành dược phẩm sẽ tăng cao. Thiết bị phải đáp ứng với các tiêu chí khắt khe nhất, giảm sự can thiệp của con người tác động vào qui trình, vận hành, bảo vệ tính nguyên vẹn của dữ liệu thô, truy xuất dễ dàng, scale up nâng cỡ lô linh hoạt, số hóa các hoạt động quan trọng để đáp ứng chất lượng của các lô mẻ được đồng nhất…Để làm được như vậy chắc chắn giá thành viên thuốc không hề rẻ. Nhất là phải cạnh tranh trực tiếp với các đối thủ bên ngoài với nền công nghiệp phát triển và thậm chí hàng giá rẻ generic từ Ấn độ, Philippines, Pakistan… Vậy giải pháp đầu tư an toàn nào cho ngành công nghiệp dược Việt Nam khi mà các đối thủ ồ ạt tràn vào với vô số chất lượng khác nhau.
Automation in Pharmaceutical Manufacturing
II. NGÀNH CƠ KHÍ CHẾ TẠO MÁY DƯỢC PHẨM.
TTP tự hào là nhà sản xuất máy Dược phẩm lớn nhất Việt Nam tính đến thời điểm này. Với trên 30 năm kinh nghiệm, hơn 200 nhân viên gồm các đội ngũ kỹ sư, nghiên cứu phát triển sản phẩm R&D, kiểm tra QC, đảm bảo chất lượng QM,… Tất cả đều năng động, nhiệt huyết để tạo ra những sản phẩm chất lượng cao phục vụ cho ngành sản xuất dược phẩm một cách tốt nhất có thể.
Được đầu tư hệ thống nhà máy có các máy công cụ gia công CNC chính xác cao mới 100% từ Nhật bản, công nghệ xử lý bề mặt Anodize, thụ động hóa, các công cụ đo, máy quang phổ tia X,… cùng với trên 25 chứng nhận quốc tế các loại hỗ trợ cho hệ thống chất lượng thêm sự hoàn hảo tuyệt đối.
Nhà máy TTP đáp ứng hệ thống tiêu chuẩn chất lượng:
- Quản lý ISO 9001:2015 cấp bởi TUV Rheiland (Đức)
- Tiêu chuẩn an toàn CE
- Tiêu chuẩn chống cháy ATEX, PED
- Phù hợp các tiêu chuẩn GMP hiện hành
- Phù hợp tiêu chuẩn 21 CFR Part 1
- Các thiết bị Cách ly với các cấp độ khác nhau
- Thiết kế dạng Module, tính linh hoạt cao, chính xác
- Tự động hóa, số hóa
- Đáp ứng các URS của khách hàng
- Các gói dịch vụ: Hồ sơ, thẩm định, IQ, OQ, FAT, SAT…
Chúng tôi cung cấp các dịch vụ:
- Tư vấn GMP EU, PIC/s
- Layout bố trí xây dựng cơ bản
- Cung cấp Hệ thống phụ trợ HVAC, RO…
- Cung cấp Thiết bị sản xuất chính bởi TTP sản xuất và chế tạo theo các tiêu chuẩn GMP EU: Hệ thống xay ray nguyên liệu, Dây chuyền pha chế trộn sấy phun tạo hạt, pellet, trộn hoàn tất, nâng hạ, bao phim, định hình, đóng nang ép vỉ, ép túi, đóng gói … tất cả hoạt động khép kín và hoàn toàn tự động
- Các dịch vụ hậu mãi sau bán hàng
TTP chúng tôi luôn có mặt và tự tin trưng bày các sản phẩm tại những hội chợ tầm quốc tế
- ACHEMA - Germany
- INTERPACK – Germany
- ALLPACK – Indonesia
- GULFPACK - UAE
- CPHI - Global & Asia
TTP tư hào là nhà sản xuất máy dược phẩm phát triển và đầy đủ khả năng cung cấp máy móc thiết bị với các tiêu chuẩn khắc khe nhất.
Hiện tại, hơn 1.000 sản phẩm đã được bán ra nhiều quốc khác nhau ở khắp 5 Châu lục.
Chúng tôi tạo ra những sản phẩm có tính tự động hóa cao, công nghệ cách ly Isolator, an toàn và chính xác. Nhằm hạn chế sự can thiệp từ bên ngoài bằng các phần mềm tích hợp trong máy, vận hành liên động, barcode, quản lý bằng hệ thống Scada, cao hơn là Auto GMP … Đặc biệt trên thế giới hiện nay xu hướng sản xuất thuốc chống nhiễm chéo ngày càng trở nên phổ biến. Chúng tôi có các giải pháp như vệ sinh thiết bị bằng phần mềm có tới 20 giai đoạn nhằm tối ưu qui trình vệ sinh và giải pháp rửa các thiết bị lớn như IBC, Drum, tank , các chi tiết tháo rời bằng thiết bị rửa chuyên dùng,... Tại đây các API, tá dược sẽ được tẩy rửa loại bỏ hoàn toàn mà không để lại dấu vết gây nhiễm chéo.
Dịch vụ của TTP là luôn chăm sóc khách hàng một cách chu đáo, hỗ trợ, tư vấn để khách hàng có sự lựa chọn yên tâm và đáng tin cậy khi khách hàng đã tin dùng sản phẩm của chúng tôi.
III. COVID - NHỮNG THÁCH THỨC
Nhà máy cùng với hệ thống chất lượng được đầu tư qui mô bài bản, nhân sự được đào tạo chuyên sâu, các máy móc thiết bị nghiên cứu phù hợp với các tiêu chuẩn đỉnh cao hiện hành. Nguồn nguyên liệu đầu vào như Inox 316L được nhập khẩu từ các phát triển như Thụy Điển, các động cơ, thiết bị khí nén, biến tần, PLC, HMI nhập từ Đức, Nhật.
Do ảnh hưởng của dịch Covid-19 làm đứt gãy chuỗi cung ứng, logistic chậm trễ, đẩy giá thành tăng cao, các điều kiện đầu vào, đầu ra đều cản trở và khó khăn. Với trách nhiệm xã hội, TTP cũng đã nổ lực cùng với khách hàng làm những điều tốt nhất, nhanh nhất có thể để cung cấp các dịch vụ của mình trong bán hàng, cũng như cung cấp các sản phẩm máy móc thiết bị, các spare parts để hỗ trợ khách hàng trong giai đoạn khó khăn này.
Chúng tôi, TTP tự tin với các sản phẩm của mình, mong muốn đem những sản phẩm tốt nhất với Công nghệ Đức – Chế tạo tại Việt Nam - Chi phí hợp lý. Cung cấp giải pháp trọn vẹn và hiệu quả mang lại cho khách hàng hơn những gì mong đợi.
XEM THÊM
Trong sản xuất dược phẩm hiện đại, công nghệ phun tiếp tuyến trên máy Sấy Tạo Hạt Tầng sôi đã mang lại bước đột phá. Phương pháp tiên tiến này liên quan đến việc phun chất lỏng (dung dịch hoặc huyền phù) ở góc tiếp tuyến với các hạt bột hoặc cốm đang sôi. Kết quả? Một chuyển động xoáy đảm bảo lớp tạo hạt hoặc bao chính xác, đồng đều trong thời gian rất ngắn.
Vách ngăn từ trần xuống mặt sàn, giúp người vận hành có thể nhìn thấy toàn bộ dây chuyền từ mặt trước mà không thấy ống gió.
Đảm bảo an toàn vận hành trong ngành sản xuất dược phẩm là rất quan trọng để duy trì chất lượng sản phẩm, bảo vệ con người, bảo vệ môi trường và tuân thủ các luật định. Dưới đây là một số yêu cầu chính để đảm bảo an toàn vận hành các máy bào chế trong sản xuất dược phẩm:
Chọn máy móc thiết bị sản xuất dược là quyết định quan trọng đòi hỏi sự cân nhắc cẩn thận để đảm bảo tuân thủ các yêu cầu quy định, chất lượng sản phẩm và hiệu suất vận hành.
Trong bối cảnh ngành sản xuất dược phẩm đang không ngừng thay đổi, độ chính xác và hiệu suất trở thành yếu tố quan trọng. Hệ thống Bao Viên Tự Động của TTP cách mạng hóa quy trình phủ bao bì, đảm bảo chất lượng sản phẩm tối ưu và tối giản hoá hoạt động. Hãy cùng khám phá những tính năng quan trọng làm nên sự khác biệt:
Tiến Tuấn hân hạnh giới thiệu cải tiến mới nhất của chúng tôi trong công nghệ ngăn chặn dược phẩm – Hệ thống cách ly chia liều.
Một số thách thức và lợi ích điển hình của đóng gói thuốc điều trị ung thư dưới dạng vỉ
Việc lựa chọn thiết bị sản xuất dược phẩm là một quá trình quan trọng đòi hỏi sự cân nhắc cẩn thận đối với nhiều yếu tố để đảm bảo sản xuất dược phẩm chất lượng cao và an toàn.
Bao bì dạng vỉ ngăn trẻ em được thiết kế để ngăn trẻ nhỏ có thể tò mò khám phá môi trường xung quanh và có khả năng nuốt phải các chất có hại như thuốc, nhưng vẫn cho phép người lớn mở tương đối dễ dàng.
FAT với GMP: MẮT XÍCH QUAN TRỌNG TRONG DỰ ÁN ĐẦU TƯ PHÁT TRIỂN NHÀ MÁY DƯỢC PHẨM
Quy trình tạo hạt ướt theo hai bước riêng biệt là công nghệ được sử dụng nhiều nhất và nó phù hợp với các thiết bị pha chế thuốc truyền thống như Máy trộn và tạo hạt (Mixer & Granulator) và Máy sấy và tạo hạt tầng sôi (Fluid-bed Dryer & Granulator).
Quy trình tạo hạt một bước giúp tạo hạt trực tiếp, bằng cách tạo hạt axit và hạt kiềm cùng với nhau. Thông thường, nước được sử dụng làm dung dịch tạo hạt, do đó phải kiểm soát phản ứng sủi bọt trong quá trình tạo hạt. Ethanol hoặc propanol cũng có thể được sử dụng làm dung dịch tạo hạt, tuy nhiên khi đó cần phải sử dụng thêm chất kết dính để đạt được độ kết tụ cần thiết. Có 2 dạng thiết bị được dùng để bào chế thuốc sủi theo công nghệ này
Thuốc viên sủi có ưu điểm chính là dễ sử dụng, đặc biệt hiệu quả đối với bênh nhân là trẻ nhỏ. Tuy nhiên, việc sản xuất chúng lại phức tạp hơn so với thuốc viên truyền thống, đặc biệt là việc chọn lựa công nghệ và thiết bị sản xuất.
Những ảnh hưởng của biến chủng mới thật khó có thể công bố một cách chính xác bởi khác với những chủng trước, Omicron tấn công chủ yếu vào những người trẻ và có sức để kháng tốt hơn.
Lễ ký kết hợp tác cung cấp dây chuyền ép vỉ đóng gói hoàn toàn tự động theo tiêu chuẩn GMP-EU cho US PHARMA
Đại dịch Covid-19 đã đặt ra nhiều thách thức mới cho các công ty startup dược phẩm. Cần làm gì để có thể tồn tại và phát triển nhất là trong giai đoạn này. Tờ báo StartUs Insight đã dựa trên nghiên cứu phân tích của “1745 startups tên tuổi ngành dược năm 2020”, tìm ra những startups nổi bật nhất. Để có thể biến thách thức thành cơ hội, những công ty dược phẩm đã có “bí kíp” startup sống sót qua đại dịch.
Kiểm tra chày cối và những thành phần của máy dập viên bị hao mòn hoặc bị lỗi là một trong những bước rất quan trọng để cải thiện chất lượng của thuốc viên. Có một số điểm kiểm tra mà chúng ta dễ bỏ qua nhưng có thể gây ra các vấn đề về chất lượng viên thuốc đáng kể và làm giảm tuổi thọ của chày cối. Vì vậy hãy dành một ít thời gian để kiểm tra những điểm sau để xác định độ mài mòn hoặc khiếm khuyết của chúng từ đó mau chóng cải thiện chất lượng viên thuốc và giảm chi phí chày cối
Nếu quan tâm đến việc làm đẹp thì hẳn bạn đã ít nhiều nghe đến collagen dưỡng da. Thậm chí nhiều công ty sản xuất mỹ phẩm còn cho ra những sản phẩm bôi ngoài da như kem dưỡng, lotion, serum có chứa collagen…
Ở một số nơi, khi số ca mắc #COVID-19 giảm xuống, một số biện pháp phòng chống dịch đang được gỡ bỏ...
Cuộc khủng hoảng y tế COVID-19 mang lại những tác động và tiến bộ khoa học mạnh mẽ đồng thời cũng rút ra được những bài học kinh nghiệm quý báu cho các doanh nghiệp, tổ chức và các quốc gia trên thế giới:
Tại Trung tâm chống dộc Bệnh viện Bạch Mai đã tiếp nhận rất nhiều trường hợp bị ngộ độc do lạm dụng thuốc hạ sốt paracetamol để chữa COVID-19. Do đó, người dân nên cẩn trọng trước các bài thuốc lan truyền không rõ nguồn gốc trên mạng xã hội, trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào cần xin ý kiến bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Từ ngày 1/8/2021 doanh nghiệp có thể tra cứu trạng thái chứng nhận xuất xứ mẫu D trên internet. Đồng thời các doanh nghiệp nhập khẩu các lô hàng thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu luồng đỏ phải xuất trình bản gốc giấy uỷ quyền, giấy phép lưu hành và phiếu kiểm nghiệm sản phẩm
Hiệp định thương mại tự do Việt Nam - EU (EVFTA) có hiệu lực từ tháng 8/2020 mở ra nhiều cơ hội trong quan hệ đối tác toàn diện giữa hai bên. Tác động của EVFTA đến ngành dược phẩm đã có những kết quả dần rõ nét, đặc biệt là đối với các doanh nghiệp Châu Âu.
Việc duy trì sản xuất và giao hàng đúng hạn, giữ đúng cam kết với khách hàng là nỗ lực đáng ghi nhận, thể hiện uy tín, nội lực và sức cạnh tranh cao của Tiến Tuấn.
Theo Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ, đây là gợi ý được các ông lớn trong ngành dược phẩm Ấn Độ đưa ra trong buổi họp xúc tiến thương mại đầu tư do Đại sứ Việt Nam tại Ấn Độ - ông Phạm Sanh Châu chủ trì.
Bằng sự đồng lòng của tập thể công ty Tiến Tuấn và những chỉ đạo kịp thời của ban lãnh đạo, lô hàng đã được xuất đi thành công đến tay khách hàng tại thị trường châu Á.
Nhằm cung cấp cho quý bạn đọc và quý khách hàng những tin tức mới nhất về ngành công nghiệp dược phẩm Việt Nam và xu hướng sản xuất dược phẩm trên thế giới, cũng như cập nhật các tính năng mới, hiện đại về công nghệ sản xuất dược phẩm toàn cầu, chúng tôi sẽ đều đặn gửi đến bạn đọc các bản tin tổng hợp định kỳ mỗi tháng.
Thuật ngữ 'ngăn chặn' và 'cách ly' có ý nghĩa gì trong ngành dược phẩm? Tại sao các dây chuyền ung thư đều phải áp dụng hệ thống này?
30 từ viết tắt thường dùng trong ngành dược phẩm được tổng hợp từ các nguồn khác nhau, cung cấp những khái niệm và định nghĩa cơ bản về chúng.
Lô vaccine Sputnik V thử nghiệm này mang lại hi vọng cho công cuộc tiêm chủng cộng đồng của Việt Nam.
Trước năm 2020, khái niệm tủ đông lạnh âm sâu (ULT - Utra Low Temperature Freezers) được rất ít người biết đến, ngoài trừ giới y học và các ngành công nghiệp liên quan. Nhưng khi Pfizer thông báo vắc xin của họ yêu cầu bảo quản ở nhiệt độ -70 ° C, một thế giới đang quay cuồng tìm cách chống đại dịch đã dành sự quan tâm lớn đến khái niệm bảo quản “lạnh âm sâu”.
Nước rửa tay được xếp vào danh mục sản phẩm thuốc không kê đơn (OTC). Các triệu chứng đau đầu, buồn nôn và chóng mặt có thể xảy ra sau khi thoa nước rửa tay chứa cồn lên da. Những triệu chứng này có thể xảy ra do hít phải hơi từ nước rửa tay, có thể do tiếp xúc trong không gian kín hoặc những nơi không khí lưu thông kém… Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa đưa ra cảnh báo về vấn đề rửa khuẩn tay trong mùa dịch bệnh.
Nhằm cập nhật cho bạn đọc những tin tức mới nhất về tình hình ngành dược phẩm hiện tại của Việt Nam và xu hướng sản xuất dược phẩm của thế giới, cũng như cập nhật các tính năng mới, hiện đại về công nghệ sản xuất dược phẩm toàn cầu, chúng tôi sẽ đều đặn gửi đến bạn đọc các bản tin ngắn hàng tháng.
Theo ước tính của WHO, gần 40 tỷ đô la bị mất mỗi năm cho các sản phẩm thuốc giả mạo. Một trong những biện pháp mà ngành dược thực hiện để vượt qua thách thức này là in số tuần tự hóa dược phẩm để bảo vệ người tiêu dùng; từ đó làm cho việc sản xuất hàng giả trở nên khó khăn hơn.
Bao viên dần trở thành công nghệ không thể thiếu trong ngành dược phẩm. Trong hơn 25 năm qua, lớp phủ viên đã trải qua một số thay đổi cơ bản. Nhiều cải tiến công nghệ bao đã được tiến hành để nâng cao chất lượng và quy trình sản xuất thuốc.
Có nhận định cho rằng công nghiệp dược truyền thống khá bảo thủ và vì vậy người ta có thể đưa ra vô số lý do từ quy chế cho đến nguồn lực tài chính để biện minh cho việc chậm trễ trong tiếp thu các công nghệ mới. Tuy nhiên, chắc chắn chúng ta sẽ chứng kiến những thay đổi mạnh mẽ và đầy sáng tạo trong công nghiệp dược phẩm trong những năm trước mắt khi Công nghiệp 4.0 đang trở thành một cuộc cách mạng công nghệ trên toàn cầu.
Ủy ban Châu Âu đã phê duyệt thuốc điều trị ung thư phổi như một phương pháp điều trị bổ sung cho người lớn được chẩn đoán đủ sớm để phẫu thuật cắt bỏ khối u và những người có đột biến gen EGFR
Công ty dược phẩm Việt Nam đang dần bị lép vế trước các đối thủ nước ngoài. Với hàng loạt các chính sách nới lỏng được đưa ra, thị trường dược phẩm Việt Nam là miếng bánh béo bở cho các công ty dược nước ngoài nhảy vào.
Với việc sản xuất bị tạm dừng và hàng triệu liều vắc-xin COVID-19 trong tình trạng lấp lửng, Johnson & Johnson đã hối hả đưa tàu đến ngay cơ sở sản xuất Baltimore đang gặp khó khăn của CDMO Emergent BioSolutions. Bây giờ, có vẻ như sự cứu trợ đang ở trong tầm mắt.
Ngành dược nhạy cảm với Covid nhưng đang dần hồi phục. Dịch Covid-19 là thách thức lớn đối với toàn dân, các ngành sản xuất đặc biệt là ngành dược trong trường hợp lây lan mạnh trong cộng đồng. Tuy nhiên, tại thời điểm hiện tại, mục tiêu chăm sóc sức khỏe đang là mục tiêu chính và là khoản chi tiêu thiết yếu đối với người dân. Nhu cầu dược phẩm sẽ chỉ tạm thời bị trì hoãn trong ngắn hạn và sẽ dần phục hồi trở lại.
(Theo Vietnamreport) Top 10 Công ty Dược uy tín được xây dựng dựa trên nguyên tắc khoa học và khách quan. Các công ty được đánh giá, xếp hạng dựa trên 3 tiêu chí chính: (1) Năng lực tài chính thể hiện trên báo cáo tài chính năm gần nhất; (2) Uy tín truyền thông được đánh giá bằng phương pháp Media Coding - mã hóa các bài viết về công ty trên các kênh truyền thông có ảnh hưởng; (3) Khảo sát các đối tượng liên quan được thực hiện trong tháng 10 và 11 năm 2020.
Đại dịch COVID-19 diễn ra vào những ngày cuối năm 2019 và chính thức bùng phát vào đầu năm 2020 kéo theo nhiều hệ lụy phức tạp, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe cộng đồng và kinh tế thế giới.
Tưởng chừng như ngành dược phẩm sẽ là ngành phát triển chính tại đại dịch Covid nhưng hoàn toàn ngược lại, ngành Dược Phẩm cũng như những ngành khác đã chịu nhiều thiệt hại do Covid mang tới.
AstraZeneca đã công bố kết quả thử nghiệm tại Mỹ với kết quả cuối cùng được đưa ra: trên 76% các tình nguyện viên được tiêm vaccine đạt miễn dịch tốt với Covid-19.
Hội thảo về chủ đề “Làm thế nào để xây dựng nhà máy dược phẩm đạt GMP-EU” đã được Tiến Tuấn tổ chức thành công vào ngày 18/08/2017 tại Phòng họp số 2 – Trung tâm triển lãm SECC, Nguyễn Văn Linh, Quận 7, TPHCM và cho thấy sự quan tâm đặc biệt của rất nhiều doanh nghiệp dược phẩm trong nước.
Nhằm giúp các Doanh nghiệp Việt Nam nắm bắt thông tin, tìm hiểu về các công nghệ bào chế tiên tiến nhất hiện nay trên thế giới. Công ty TNHH Chế tạo máy dược phẩm Tiến Tuấn kính gửi đến Quý Công ty thông tin về hội thảo "Telstar – Hệ thống cô lập" và "Natoli và giải pháp trọn vẹn cho công nghệ dập viên" được tổ chức tại trung tâm triển lãm Quốc tế Hà Nội – 91 Trần Hưng Đạo, Quận Hoàn Kiếm, TP Hà Nội.
