Trung chuyển nguyên liệu
TTP thiết kế và cung cấp giải pháp đa dạng cho quá trình trung chuyển nguyên liệu trong quy trình sản xuất thuốc viên của ngành dược. Dựa vào các hoạt động nghiên cứu -phát triển và tiếp cận nhu cầu thực tế của khách hàng, Tiến Tuấn cung cấp ra thị trường nhiều giải pháp từ Xát hạt, Sửa hạt, Trạm cấp liệu trung tâm, thiết bị nâng hạ tự động, Cấp- xả nguyên liệu bằng chân không, thùng chứa cốm IBC, thùng chứa viên chuyên dụng,... được thiết kế hiện đại, phù hợp tiêu chuẩn cGMP cũng như các tiêu chuẩn cao nhất của ngành dược hiện nay.
Các tiêu chuẩn thiết bị được chứng nhận: ATEX, CE, PED. Phù hợp các tiêu chuẩn của ngành dược: WHO-GMP, cGMP (FDA), EU-GMP, GAMP5, PIC/s.
Tiến Tuấn nghiên cứu và đưa ra nhiều giải pháp linh động phù hợp với quy mô kho nguyên liệu của khách hàng như kết nối kín không sinh bụi, lắp đặt máy cố định hoặc cho phép di chuyển linh động với các mức năng suất khác nhau. Khách hàng có thể tối đa hóa khả năng khai thác máy và giúp tăng hiệu quả quản lí sản xuất.
Thiết kế máy tinh xảo, đáp ứng các tiêu chí về công thái học giúp tạo cảm giác làm việc thoải mái cho người vận hành. Bên cạnh đó, phần mềm điều khiển thông qua giao diện HMI được lập trình thân thiện với người vận hành, dễ sử dụng.
Bằng mối quan hệ hợp tác lâu năm với rất nhiều nhà cung cấp linh kiện, vật liệu uy tín trên thế giới, TTP có thể chọn mua các nguyên vật liệu chất lượng cao, các loại vật liệu mới, các linh kiện khó tìm, nhằm đáp ứng cho nhu cầu đầu tư của mỗi khách hàng.
Các máy được chứng nhận CE, ATEX và phù hợp theo yêu cầu của cGMP (FDA), GMP-WHO, GMP-EU/ PIC/S, GAMP 4, 5.
Vệ sinh và bảo trì
Bề mặt các chi tiết được đánh bóng sọc và qua xử lý không để lại các góc nhọn hay vết lõm.
Số lượng các chi tiết tiếp xúc với sản phẩm ít giúp rút ngắn thời gian vệ sinh.
Thiết kế tháo lắp nhanh tạo sự tiện lợi cho người vận hành trong qua trình vệ sinh.
Người vận hành có thể vệ sinh các chi tiết bằng tay trước khi chạy trên sản phẩm khác.
Tài liệu hướng dẫn bảo trì theo GMP được cấp kèm theo từng máy.
