Giải pháp vệ sinh

Làm sạch thiết bị chế biến dược phẩm là yêu cầu bắt buộc trong quy trình sản xuất dược phẩm, và đây là một thách thức. Tất cả các phương pháp làm sạch, loại thiết bị sản xuất, bề mặt cần làm sạch, lựa chọn chất tẩy rửa và nhiệt độ đều phải được xem xét khi thiết lập quy trình làm sạch. Phương pháp xác nhận làm sạch là bắt buộc. Toàn bộ quy trình làm sạch phải được tiêu chuẩn hóa và lập thành văn bản theo quy định cGMP của FDA.

Tại sao phải làm sạch thiết bị chế biến dược phẩm?

• Duy trì chất lượng sản phẩm.
• Loại bỏ tất cả các thành phần vi lượng để ngăn chặn việc chuyển các thành phần từ sản phẩm này sang sản phẩm khác. Điều này đặc biệt quan trọng khi nhiều sản phẩm được sản xuất trên cùng một thiết bị.
  
  
• Ngăn ngừa sự cố thiết bị có thể dẫn đến nhiễm bẩn sản phẩm.
• Cung cấp một bề mặt sạch để khử trùng. Các bề mặt không thể được làm sạch hoặc khử trùng đúng cách nếu chúng không được làm sạch kỹ lưỡng trước.
  
  
• Tuân thủ các tiêu chuẩn và quy định trong nước và quốc tế để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng và tránh các vấn đề pháp lý.
  
  
• Tăng hiệu suất và năng suất của nhà máy bằng cách giảm thiểu chất thải, bảo trì thiết bị và bảo toàn chất lượng sản phẩm.
  
  
• Tăng cường an toàn cho người lao động bằng cách cung cấp một môi trường làm việc sạch sẽ và thiết bị vận hành trơn tru.

Tiến Tuấn cung cấp các giải pháp làm sạch cho thiết bị sản xuất. Một khi thiết bị được làm sạch, giúp duy trì chất lượng sản phẩm, tăng hiệu suất và năng suất của nhà máy, tạo môi trường sản xuất sạch, tránh rủi ro nhiễm chéo và đảm bảo việc tuân thủ các quy định trong nước và quốc tế đảm bảo an toàn cho người dùng và tránh các vấn đề pháp lý.

- Chức năng vệ sinh tự động tích hợp trên từng máy

- Trạm rửa tự động di động

- Trạm rửa bán tự động