валидация оборудования – ключевой этап в производстве фармацевтики по стандартам GMP

25/03/2025

🔎 ВАЛИДАЦИЯ ОБОРУДОВАНИЯ — КРИТИЧЕСКИЙ ЭТАП В ПРОИЗВОДСТВЕ ФАРМАЦЕВТИКИ ПО GMP

В фармацевтической отрасли оборудование должно быть не только современным — оно должно быть валидировано для обеспечения безопасности, стабильности и соответствия стандартам GMP.

Что включает в себя валидация оборудования по GMP?

1️⃣ Design Qualification (DQ)
Подтверждение того, что конструкция оборудования соответствует требованиям фармацевтического производства.

2️⃣ Installation Qualification (IQ)
Проверка правильности установки оборудования, наличия всей необходимой документации и подключения к коммуникациям.

3️⃣ Operational Qualification (OQ)
Тестирование функций системы, панелей управления, сигнализации и работы в предусмотренных диапазонах.

4️⃣ Performance Qualification (PQ)
Доказательство того, что оборудование стабильно производит продукцию надлежащего качества в реальных условиях производства.

✅ Каждый этап полностью документируется, измеряется и утверждается отделом качества (QA) / GMP.

💡 Потому что качество продукции начинается с квалифицированного оборудования.

READ MORE

WhatsApp