Серийные номеры фармацевтических препаратов, глобальная технология отслеживания фармацевтических препаратов "Track & trace" и решение TTP
Фармацевтическая промышленность всегда сталкивается с множеством проблем - патентными барьерами, надзором за соблюдением нормативных требований, а также со сложными цепочками поставок. Фармацевтические продукты проходят процесс распределения от производителя, дистрибьютора, аптеки / врача и, наконец пациента. В сочетании с нехваткой медицинских препаратов и давлением сокращения расходов, спрос на непатентованные лекарства и рост покупки в Интернете (из-за эпидемии Covit-19) еще больше способствуют проникновению поддельных лекарств. По оценкам WHO, ежегодно из-за контрафактных лекарственных препаратов теряется около 40 миллиардов долларов. Не только экономические убытки, контрафактные лекарства также увеличивают риски для здоровья, приводят к отзыву лекарств и бросают тень на имидж фармацевтической промышленности, испытывающей трудности.
В попытке контроля над поддельными лекарствами предложено множество решений.
Одной из мер, принятых фармацевтической промышленностью для решения этой проблемы, является печать серийных номеров фармацевтических препаратов для защиты потребителей и затруднения подделкого производства. Печать серийных номеров фармацевтических препаратов - это лишь первый шаг к укреплению цепочки поставок. Отслеживание фармацевтических препаратов " Track & Trace" включает в себя принятие мер по выявлению продуктов и отслеживанию их перемещений по всей цепочке поставок с целью сокращения количества поддельных продуктов и помощи в отзыве продуктов.
Какой серийный номер фармацевтического продукта?
С фармацевтическим серийным номером каждому продукту присваивается уникальный идентификатор (UID). Поскольку законы разные в каждой стране, правила определяются на этой основе. В некоторых странах может потребоваться сериализация всей дозировки продукта, в то время как в некоторых странах правила могут включать наименьшую коммерческую или производственную единицу в стране. Ваш рецепт зависит от партии рецептурных лекарств. Обычно производители устанавливают требования, которым необходимо следовать, в отличие от тех, которые предъявляются к компаниям, базирующимся в стране, в которой они продают свою продукцию. Например, если компания находится в Великобритании и продает этот продукт в Китае, Саудовской Аравии и Индии, юридические требования будут отличаться в каждой стране.
Что такое прослеживание продукта?
Технология Track and Trace - это новое решение, которое может помочь фармацевтическим компаниям эффективно управлять своими цепочками поставок и снизить риски, связанные с контрафактными лекарствами. Эта технология позволяет производителям контролировать и отслеживать местоположение своих продуктов в цепочке поставок и транспортировке, а также отслеживать и точно определять текущее и прошлое местоположение фармацевтического продукта, обеспечивая быструю обработку возвратов или отзывов.
Многие страны начинают внедрять технологию отслеживания " Track & trace" в сочетании с порядковыми номерами для борьбы с поддельными, украденными или фальсифицированными лекарствами. Например, Соединенные Штаты находятся в процессе полного выполнения Закона о безопасности цепочки поставок лекарств или DSCSA. DSCSA подробно описывает, как производитель должен выпольнять процесс прослеживаемости посредством данных 3T для лекарств по партиям. Каждый узел в цепочке поставок от первичных и вторичных оптовиков до переупаковщиков и дистрибьюторов должен получить электронную копию данных 3T. Они также должны добавлять данные 3T, если они продают товары. Наконец, когда все требования DSCSA выполнены - отозванные или возвращенные лекарства легко отследить по цепочке поставок.
Поскольку правила отслеживания и прослеживаемости "Track & trace" различаются от страны к стране, все продукты должны быть сначала последовательно пронумерованы, чтобы их можно было легко идентифицировать в цепочке поставок. Могут быть есть некоторые дополнительные требования, такие как отчет данных соответствующим правительствам и регулирующим органам, проверка продукта, при которой серийный номер продукта может быть перепроверен с данными, чтобы убедиться, что это подлинный продукт. Также необходимо учитывать требования к сериализации, такие как:
- Генерация и формат серийных номеров,
- Товарная упаковка позволяет быстро и легко сканировать товары.
- Необходимое соблюдение инструкции для уровней упаковки (первичный, вторичный и третичный).
Решение " Track & trace" для отслеживания фармацевтических препаратов TTP
К стремлению контроля серийных номеров, отслеживания фармацевтических препаратов, Tien Tuan предлагает широкий спектр решений, включая аппаратное и программное обеспечение в соответствии с нормативным требованиям глобальной фармацевтической промышленности.
Уровень 1: Распечать и проверять серийный номер / номер партии / срок годности / дату изготовления на готовой коробке и сохранять данные.
Уровень 2: Распечать и проверять серийный номер каждого слоя коробки, загруженной в картонную коробку, и распечать серийный номер картонной коробки, сохранять данные.
Уровень 3: Распечать и проверять серийный номер ящика, загруженного на поддон, и распечать серийный номер поддона, сохранять данные.
Кроме того, Tien Tuan также проектирует и устанавливает систему печати серийных номеров с интеграцией управляющего программного обеспечения с 2 блистернно-картонными линиями или более, управляет "Track & trace" на заводском уровне, а также интегрирует дополнительные системы управления отслеживанием для заинтересованные стороны, такие как партнеры по переработке, партнеры, хранящие регистрационные номеры лекарств в Европе,...
READ MORE
![[ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ] ПОСЛЕДСТВИЯ НЕПРАВИЛЬНОГО ВЫБОРА ПОСТАВЩИКА ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА](/media/2286/trust-partner-002.jpg?mode=boxpad&width=370&height=280&bgcolor=fff&slimmage=true&rnd=133773498640000000)
Выбор ненадежного поставщика оборудования для фармацевтического производства может привести к серьезным рискам
Качество и надежность оборудования
Убедитесь, что оборудование соответствует международным сертификатам (например, CE, Atex), требованиям GMP и отличается стабильностью и долговечностью. Система управления качеством должна соответствовать стандарту ISO 9001.
В современном фармацевтическом производстве технология тангенциального распыления в псевдоожиженном слое представляет собой революционное достижение. Этот передовой метод включает распыление жидких материалов (растворов или суспензий) под тангенциальным углом к псевдоожиженным частицам или гранулам. Результат? Вихревое движение, обеспечивающее точное и равномерное покрытие или гранулирование за очень короткое время.
Стена от потолка до уровня пола, что позволяет оператору полностью видеть линию с рабочей стороны, без воздуховодов на передней стороне.
Обеспечение эксплуатационной безопасности в фармацевтической промышленности имеет решающее значение для поддержания качества продукции, защиты сотрудников, защиты окружающей среды и соблюдения нормативных стандартов. Вот некоторые ключевые требования для обеспечения эксплуатационной безопасности для грануляционных машин в фармацевтической промышленности:
Выбор фармацевтического оборудования — важнейший процесс, требующий тщательного рассмотрения для обеспечения соответствия нормативным требованиям, качества продукции и операционной эффективности.
В постоянно меняющемся ландшафте фармацевтического производства, точность и эффективность занимают центральное место. Наша передовая система автоматического нанесения покрытий революционизирует процесс нанесения покрытий, обеспечивая оптимальное качество продукции и оптимизированные операции. Давайте рассмотрим ключевые особенности, которые отличают нашу систему:
Tien Tuan рад представить нашу последнюю инновацию в области фармацевтической технологии сдерживания — дозирующий изолятор.
Выбор оборудования для производства лекарств является важным процессом, который требует тщательного рассмотрения многих факторов для обеспечения высокого качества и безопасности производства лекарств.
Блистерная упаковка таблеток для защиты от детей предназначена для того, чтобы любопытные маленькие дети не могли исследовать свое окружение и потенциально проглатывать вредные вещества, такие как лекарства, в то же время позволяя взрослым относительно легко открыть ее.
FAT и GMP: ВАЖНЫЕ СВЯЗУЮЩИЕ В ИНВЕСТИЦИОННОМ ПРОЕКТЕ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРЕДПРИЯТИЯ
Отдельный двухэтапный процесс влажной грануляции является наиболее используемой технологией и подходит для традиционного оборудования для дозирования лекарств, такого как смеситель и гранулятор (Mixer & Granulator), сушилка и гранулятор с псевдоожиженным слоем (Fluid-bed Dryer & Granulator).
Одностадийный процесс грануляции позволяет осуществлять прямую грануляцию путем одновременного кислотных и щелочных гранулирований. Обычно в качестве раствора для грануляции используется вода, поэтому необходимо контролировать реакцию вскипания во время грануляции. Этанол или пропанол также можно использовать в качестве раствора для грануляции, однако для достижения требуемой агломерации требуются дополнительные связующие вещества. Для приготовления шипучих таблеток по этой технологии используются два типа оборудования.
Основное преимущество шипучих таблеток состоит в том, что они просты в применении, особенно эффективны для пациентов младшего возраста. Однако их производство сложнее, чем традиционных таблеток, особенно в выборе технологии производства и оборудования.
Воздействие нового штамма трудно точно предсказать, потому что в отличие от предыдущих штаммов, Омикрон в основном атакует молодых людей c лучшей сопротивляемости.
In a attempt to provide readers with the updated news on current Vietnam pharmaceutical industry and world pharmaceutical industry trends, as well as spread the latest features of global pharmaceutical industry and Tien Tuan’s products.
Церемония подписания контракта на поставку Автоматической линии упаковки лекарственных препаратов, которая состоит из блистерной упаковочной машины и картонажной машины в соответствии со стандартомtheo GMP-EU между US PHARMA и TTP.
Пандемия Covid-19 поставила новые задачи перед фармацевтическими стартапами. Что нужно делать, чтобы выжить и развиваться, особенно в этот период. Газета StartUs Insight, основанная на аналитическом исследовании «1745 известных стартапов фармацевтической отрасли в 2020 году», выявила самые выдающиеся стартапы. Чтобы превратить вызовы в возможности, у фармацевтических компаний уже есть «секрет» стартапов, переживших пандемию.
Проверка пуансона и матрицы и компонентов таблеточного пресса с износами и дефектами - один из очень важных шагов для улучшения качества таблеток. Мы часто легко упускаем несколько контрольных точек которые могут вызвать серьезные проблемы с качеством таблеток и сократить срок службы пуансона и матрицы.
Поэтому уделите немного времени проверке следующих пунктов, чтобы определить их износ или дефект, тем самым быстро улучшив качество таблеток и снизив затраты на пуансон и матрицу.
Если вы интересуетесь красотой, вы, должно быть, слышали больше или меньше об уходе за кожей с коллагеном. Даже многие компании-производители косметики также производят продукты для местного применения, такие как кремы, лосьоны, сыворотки, содержащие коллаген...
В фармацевтической промышленности производительный процесс соблюдает самые строгие требования. Оборудования должны соответствовать требованиям хорошей надлежащей практики производства. По мере изменения тенденций в разработке лекарств меняются и производственные процессы, многие из которых теперь можно автоматизировать.
Фармацевтическая промышленность следует самым строгим требованиям к производственным процессам, а используемое оборудование должно соответствовать надлежащей производственной практике (GMP). По мере изменения тенденций в разработке лекарств меняются и производственные процессы, многие из которых теперь можно автоматизировать ...
Пандемия COVID-19 оказала сильное влияние на научные исследования и успехи, а также принесла ценные уроки для предприятий, организаций и стран по всему миру:
В Центре борьбы с отравлениями больницы Бах Май было много случаев отравлений из-за злоупотребления парацетамолом, уменьшающим лихорадку, для лечения COVID-19. Поэтому следует опасаться распространения лекарств неизвестного происхождения в социальных сетях. Прежде чем применять какое-либо лекарство, необходимо проконсультироваться с врачом, а не применять его произвольно.
Благодаря консенсусу всех сотрудников компании Tien Tuan и своевременному руководству, автоматическая блистерная машина модель B-600 была успешно экспортирована клиентам на азиатском рынке.
С 1 августа 2021 года предприятия могут проверить статус сертификата о происхождении товаров формы D в интернете. Кроме того, предприятия, импортирующие лекарств и лекарственных ингредиентов с таможенными декларациями «красного канала», должны предъявить оригинал доверенностей, разрешение на оборот и сертификаты тестирования продукции.
По сообщению посольства Вьетнама в Индии, это предложение было сделано крупными индийскими фармацевтическими компаниями во встречи по продвижению торговли и инвестиций под председательством посла Вьетнама в Индии г-на Фам Сань Чау.
Обеспечение своевременного производства и доставки, выполнение обязательств перед клиентами - это замечательные усилия, демонстрирующие престиж, внутреннюю силу и высокую конкурентоспособность Tien Tuan в настояцей ситуации.
Соглашение о свободной торговле между ЕС и Вьетнамом (EVFTA), вступившее в силу с августа 2020 года, открывает множество возможностей для всестороннего партнерства между двумя сторонами. Влияние EVFTA на фармацевтическую промышленность постепенно становится очевидным, особенно для европейских компаний.
Что означает термин «изоляция» в фармацевтической промышленности? Почему все производственные линии препаратов для лечения рака должны принять эту систему?
Комбинация 30 слов, используемых в фармацевтической промышленности, была синтезирована из различных источников, что позволило получить их концепции и определения.
Эта экспериментальная партия вакцины Sputnik V вселяет надежду в вакцинацию населения Вьетнама.
До 2020 года концепция Ультра-Низкий Мородельные морозильники (ULT) была очень мало
известна, за исключением медицинской и других смежных отраслей. Но когда Pfizer объявила,
что их вакцина требует хранения при -70°C, мир, потрясенный пандемией, проявил большой
интерес к этой концепции.
Дезинфицирующее средство для рук классифицируется как безрецептурный лекарственный препарат. После нанесения дезинфицирующего средства для рук могут возникнуть такие симптомы: головная боль, тошнота и головокружение. Эти симптомы могут быть вызваны при вдыхании паров дезинфицирующего средства для рук в замкнутых пространствах или местах с плохой циркуляцией воздуха… Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) только что предупредило о проблеме использования дезинфицирующего средства для рук во время эпидемического сезона.
Покрытие таблеток постепенно становится незаменимой технологией в фармацевтической промышленности. За последние 25 лет покрытие таблеток претерпело ряд фундаментальных изменений. Множество усовершенствований технологии покрытия таблеток было внесено чтобы улучшить качество и процесс производства лекарства.
Утверждалось, что традиционная фармацевтическая промышленность довольно консервативна, и поэтому можно привести множество причин от регулирования до финансовых ресурсов, чтобы оправдать задержку с внедрением новых технологий. Однако в ближайшие годы появляются драматические и инновационные изменения в фармацевтической промышленности, в то время индустрия 4.0 становится глобальной технологической революцией.
Европейская комиссия одобрила препарат от рака легких в качестве дополнительного лечения для взрослых, диагностированных достаточно рано для хирургического удаления опухоли, и людей с мутациями гена EGFR.
Вьетнамские фармацевтические компании постепенно уступают зарубежным конкурентам. С введением ряда мер политики ослабления, Вьетнам стал перспективным фармацевтическим рынком для иностранных фармацевтических компаний.
Производство миллионов доз вакцины COVID-19 было остановлено. Johnson & Johnson поспешила доставить корабль прямо к производственному предприятию CDMO Emergent BioSolutions в Балтиморе, которое сейчас находится в затруднительном положении. Теперь ситуация может быть становится лучше.
Фармацевтическая промышленность сильно зависит от воздействия вируса COVID но постепенно восстанавливается. Эпидемия Covid-19 представляет собой серьезную проблему для всего населения, обрабатывающей промышленности, особенно фармацевтической промышленности в случае сильного распространения среди населения. Однако в настоящее время здравоохранение является главной целью и существенными расходами для людей. Поэтому спрос на фармацевтические препараты будет только временно отложен в краткосрочной перспективе и постепенно восстановится.
Пандемия COVID-19 произошла в последние дни 2019 года и официально вспыхнула в начале 2020 года, что привело к многим последствиям для здоровья и экономики.
Кажется, что фармацевтическая промышленность будет основной отраслью развития на пандемии Covid-19, но как раз наоборот, фармацевтическая промышленность, а также другие понесли много потерь, понесенных Covid.
(Согласно Vietnamreport) Топ-10 престижных фармацевтических компаний основан на научных и объективных принципах. Компании оцениваются и ранжируются по трем основным критериям:
(1) Финансовые возможности, показанные в финансовой отчетности за последний год;
(2) Медиа-репутация оценивается методом Media Coding - кодирование статей о компании на влиятельных медиа-каналах; (3) Опросы заинтересованных сторон проводились в октябре и ноябре 2020 года.
AstraZeneca опубликовала результаты испытаний в США с окончательным результатом: более 76% вакцинированных добровольцев достигли хорошего иммунитета к Covid-19.
Конференция на тему «Как построить фармацевтическую производственную фабрику в соответствии со стандартами GMP-EU» была успешно организована Tien Tuan. Событие, проходящее 18 августа 2017 года в зале заседаний № 2 - Выставочный центр SECC - ул.Нгуен Ван Линь, район 7, г. Хошимин представляет особый интерес для многих отечественных фармацевтических компаний.
Конференция о технологии изолятора и таблетпресса была успешно организированна 8 декабря 2012 в Международном выставочном центре Ханой (IEC) - 91 ул.Tran Hung Dao, Район Hoan Kiem, Ханой.
