PRODUCTION OF EFFERVESCENT TABLETS IN PHARMACEUTICALS - Part 1: “Overview of effervescent tablets”
1. Overview of effervescent tablets
Effervescent tablets are a type of pharmaceutical product that has been widely used in the pharmaceutical industry for many decades. They are widely used in Europe, America and many other regions around the world. The granulation of effervescent tablets is a very important step as it directly affects the quality of the finished product, such as the stability of the drug.
Effervescent tablets have the main advantage of being easy to use, especially effective for patients who are children. However, their production is more complicated than traditional tablets, especially the selection of technology and equipment.
2. Effervescent reaction
Effervescence is the phenomenon of many gas bubbles escaping from the solution from a chemical reaction between carbonate salt and organic acid, for example: sodium bicarbonate and citric acid.
3. Drug formula and raw materials
Basic effervescent tablets include the following components
- Active Pharmaceutical Ingredients
- Acidic material, typically citric acid, tartaric acid, ascorbic acid, acid anhydride, acid salt
- Source of CO2 (alkaline material), typically NaHCO3 or Na2CO3
- Adhesive
- Lubricant excipient
- Additives: colorants, sweeteners, flavorings…
Among them, the acidic and alkaline materials account for most of the weight of the drug.
4. Production of effervescent tablets
Because effervescent tablets are limited in raw materials compared to traditional forms of drugs and most of the raw materials have very high hygroscopicity, the production for this form of drug preparation must be strictly controlled. For example, the air inside the entire factory must be controlled ≤ 23 oC and ≤ 20%RH
The production of effervescent tablets on a large scale is usually done according to a semi-continuous process. The production process is standardized to achieve the highest production output. The production starts from a closed process from loading raw materials, mixing and granulating, fluidized bed drying to create semi-finished products in powder form, then compressing, packaging. The granulation process is usually done by batch. The granulation process greatly affects the quality of semi-finished and finished products in later stages. Equipment, technology for effervescent tablet production requires high safety, explosion-proof, strict production and preservation process, thoroughly evaluated
5. Granulation method
Currently, wet granulation is the most preferred method to produce effervescent tablets, because it ensures uniformity of granules, suitable for compression, thereby creating uniform tablets in terms of weight or active ingredient content. There are two wet granulation technologies: Single-step and Multi-step
Source: D.M. Parikh, Ed., Handbook of Pharmaceutical Granulation (Marcel Dekker Inc., New York, New York, USA, 1997)
READ MORE
FAT and GMP: IMPORTANT LINKS IN THE INVESTMENT PROJECT FOR PHARMACEUTICAL PLANT DEVELOPMENT
The wet granulation process in two separate steps is the most widely used technology and it is suitable for traditional drug mixing equipment such as Mixer & Granulator and Fluid-bed Dryer & Granulator.
The one-step granulation process helps to create granules directly, by granulating acid and alkali granules together. Usually, water is used as a granulation solution, so the effervescent reaction must be controlled during the granulation process. Ethanol or propanol can also be used as a granulation solution, but then additional binders are needed to achieve the necessary cohesion. There are 2 types of equipment used to prepare effervescent tablets according to this technology
Những ảnh hưởng của biến chủng mới thật khó có thể công bố một cách chính xác bởi khác với những chủng trước, Omicron tấn công chủ yếu vào những người trẻ và có sức để kháng tốt hơn.
Lễ ký kết hợp tác cung cấp dây chuyền ép vỉ đóng gói hoàn toàn tự động theo tiêu chuẩn GMP-EU cho US PHARMA
Đại dịch Covid-19 đã đặt ra nhiều thách thức mới cho các công ty startup dược phẩm. Cần làm gì để có thể tồn tại và phát triển nhất là trong giai đoạn này. Tờ báo StartUs Insight đã dựa trên nghiên cứu phân tích của “1745 startups tên tuổi ngành dược năm 2020”, tìm ra những startups nổi bật nhất. Để có thể biến thách thức thành cơ hội, những công ty dược phẩm đã có “bí kíp” startup sống sót qua đại dịch.
Kiểm tra chày cối và những thành phần của máy dập viên bị hao mòn hoặc bị lỗi là một trong những bước rất quan trọng để cải thiện chất lượng của thuốc viên. Có một số điểm kiểm tra mà chúng ta dễ bỏ qua nhưng có thể gây ra các vấn đề về chất lượng viên thuốc đáng kể và làm giảm tuổi thọ của chày cối. Vì vậy hãy dành một ít thời gian để kiểm tra những điểm sau để xác định độ mài mòn hoặc khiếm khuyết của chúng từ đó mau chóng cải thiện chất lượng viên thuốc và giảm chi phí chày cối
If you are interested in beauty, you must have heard of collagen skin care. Even many cosmetic companies have launched products that contain collagen, such as moisturizers, lotions, serums, etc.
Ở một số nơi, khi số ca mắc #COVID-19 giảm xuống, một số biện pháp phòng chống dịch đang được gỡ bỏ...
Ngành công nghiệp dược phẩm tuân theo các yêu cầu khắt khe nhất đối với quá trình sản xuất và thiết bị được sử dụng phải tuân thủ thực hành sản xuất tốt (GMP). Khi xu hướng phát triển thuốc thay đổi, các quy trình sản xuất cũng phải thay đổi, phần lớn trong số đó hiện có thể được tự động hóa...
Cuộc khủng hoảng y tế COVID-19 mang lại những tác động và tiến bộ khoa học mạnh mẽ đồng thời cũng rút ra được những bài học kinh nghiệm quý báu cho các doanh nghiệp, tổ chức và các quốc gia trên thế giới:
Tại Trung tâm chống dộc Bệnh viện Bạch Mai đã tiếp nhận rất nhiều trường hợp bị ngộ độc do lạm dụng thuốc hạ sốt paracetamol để chữa COVID-19. Do đó, người dân nên cẩn trọng trước các bài thuốc lan truyền không rõ nguồn gốc trên mạng xã hội, trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào cần xin ý kiến bác sĩ, không được tự ý sử dụng.
Từ ngày 1/8/2021 doanh nghiệp có thể tra cứu trạng thái chứng nhận xuất xứ mẫu D trên internet. Đồng thời các doanh nghiệp nhập khẩu các lô hàng thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu luồng đỏ phải xuất trình bản gốc giấy uỷ quyền, giấy phép lưu hành và phiếu kiểm nghiệm sản phẩm
Hiệp định thương mại tự do Việt Nam - EU (EVFTA) có hiệu lực từ tháng 8/2020 mở ra nhiều cơ hội trong quan hệ đối tác toàn diện giữa hai bên. Tác động của EVFTA đến ngành dược phẩm đã có những kết quả dần rõ nét, đặc biệt là đối với các doanh nghiệp Châu Âu.
Việc duy trì sản xuất và giao hàng đúng hạn, giữ đúng cam kết với khách hàng là nỗ lực đáng ghi nhận, thể hiện uy tín, nội lực và sức cạnh tranh cao của Tiến Tuấn.
Theo Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ, đây là gợi ý được các ông lớn trong ngành dược phẩm Ấn Độ đưa ra trong buổi họp xúc tiến thương mại đầu tư do Đại sứ Việt Nam tại Ấn Độ - ông Phạm Sanh Châu chủ trì.
